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Infografía: Derecho Mercantil Mexicano
El sistema tiene como objetivo de intercambiar reportes con notificadores específicos como la industria farmacéutica y permite tener una estructura jerárquica en su operación para habilitar a múltiples en coordinación con los centros regionales de Farmacovigilancia:
Son fármacos de origen natural, semisintéticos o sintéticos que destruyen y/o inhiben el crecimiento de las bacterias o microorganismos:
Es el acto profesional de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente, generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado y durante el cual, el farmacéutico rectifica/ratifica, junto con el médico, dicha prescripción:
El sistema de acomodo Primeras Entradas-Primeras Salidas (PEPS)de los dispositivos médicos, aplica a:
¿A qué se refiere el Control Sanitario?
¿Qué documentación legal ampara el funcionamiento de la Farmacia Hospitalaria y Droguería o farmacia homeopática con preparación de medicamentos magistrales y oficinales?
Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias para llevar a cabo una operación de manera reproducible, describen de manera específica y clara las actividades relacionadas directa o indirectamente con el manejo, control, conservación y venta o suministro de los productos:
Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su categoría de uso es la letra “R”
Los dispositivos médicos incluyen insumos tales como equipo médico, prótesis, órtesis, ayudas funcionales, agentes de diagnóstico, materiales quirúrgicos, materiales de curación, productos higiénicos e:
Tiene por objeto garantizar el derecho de toda persona al medio ambiente sano y propiciar el desarrollo sustentable a través de la prevención de la generación, la valorización y la gestión integral de los residuos peligrosos
Es el significado del acrónimo RAM:
¿En qué se fundamenta la actualización del SICAD?
¿Cuántos días de vigencia tienen las recetas para medicamentos en la fracción II?
Son las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los eventos adversos, las reacciones de sospechas de reacciones adversas, los eventos supuestamente atribuibles a las vacunas o inmunización, o cualquier otro problema de seguridad relacionado con el uso de los medicamentos y vacunas
De acuerdo con las funciones definidas el Suplemento de la FEUM y sin perjuicio de las obligaciones que le confiere el Reglamento de Insumos para la Salud, el Responsable Sanitario debe:
Son los profesionales que cuentan con cédula profesional expedida por las autoridades educativas competentes y que son autorizados por la Secretaría de Salud para prescribir medicamentos de fracción I en recetas especiales:
Es un sistema de gestión de notificaciones de SRAM, RAM, EA, ESAVI o cualquier problema de seguridad relacionado con el uso de los medicamentos y vacunas y da función como base de datos del Centro Nacional de Farmacovigilancia
De acuerdo al Art. 171 del Reglamento de Insumos para la Salud, son insumos que deben contar con registro sanitario y presentar la documentación correspondiente al hacer la solicitud:
Publica y mantiene actualizada la lista de antibióticos por denominación genérica y/o distintiva que están sujetos al Control de Venta de Antibióticos
En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra D define:
Son productos elaborados con material vegetal o algún derivado de éste cuyo ingrediente principal es la parte aérea o subterránea de una planta o extractos y tinturas, así como jugos, resinas, aceites grasos y esenciales, presentados en forma farmacéutica, su eficacia y seguridad han sido confirmadas científicamente
Las salidas son la disminución del inventario de productos en los establecimientos, debido a la venta, distribución, baja para destrucción y:
La clave designada en los registros sanitarios a estos medicamentos, de acuerdo a su tipo, es la letra “P”
¿A qué fracción corresponden los medicamentos que requieren para su adquisición receta médica que deberá retenerse en la farmacia que la surta y ser registrada en los libros de control que al efecto se lleven. El médico tratante podrá prescribir dos presentaciones del mismo producto como máximo, especificando su contenido. Esta prescripción tendrá vigencia de treinta días a partir de la fecha de elaboración de la misma?
Por su naturaleza, conforme al Artículo 224 de la Ley General de Salud los medicamentos se clasifican en:
De acuerdo al artículo 226 de la Ley General de Salud, es la leyenda obligatoria que deberán llevar los medicamentos y remedios herbolarios fracción III
En los registros sanitarios de dispositivos médicos ¿Qué clave se asignó a las prótesis, órtesis, material quirúrgico y de curación, insumos de uso odontológico y productos higiénicos?
Las farmacias están autorizadas para suministrar o vender directamente al público y al por menor. ¿Qué significa al por menor?
El surtido de la receta de los medicamentos de esta fracción debe registrarse inmediatamente en el portal de farmacias de la página web de la COFEPRIS
El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) será el responsable de establecer las políticas, programas y procedimientos en materia de Farmacovigilancia de acuerdo a la siguiente Norma
Modelo Triple Delictivo (TRD) de Santiago Illescas